性:溫產(chǎn)品形態(tài):原形態(tài)性狀:略呈棱方形或短圓柱形,兩端平行傾斜,長3~7mm,寬2~產(chǎn)品屬性:果實子仁類品名:草決明產(chǎn)地:越南歸經(jīng):肝、大腸經(jīng)炮制工藝:炒制用途:養(yǎng)生膳食原料,中藥制藥原料,泡腳泡澡原料味:甘 決明 略呈棱方形或短圓柱形,兩端平行傾斜,長3~7mm,寬2~ 4mm。表面綠棕色或暗棕色,平滑有光澤。一端較平坦,另端斜尖,背腹面各有1條突起的棱線,棱線兩側各有1條斜向對稱而色較淺的線形凹紋。質堅硬,不易破碎。種皮薄,子葉2,黃色,呈“S”形折曲并重疊。氣微,味微苦。 小決明 呈短圓柱形,較小,長3~5mm,寬2~3mm。表面棱線兩側各有1片寬廣的淺黃棕色帶。 【鑒別】 (1)取本品粉末0.5g,加稀硫酸20ml與氯仿10ml,微沸回流15分鐘,放冷后,移入分液漏斗中,分取氯仿層,加氫氧化鈉試液10ml,振搖,放置,堿液層顯紅色。如顯棕色,則分取堿液層加過氧化氫試液1~2滴,再置水浴中加熱4分鐘,即顯紅色。 (2)取本品粉末1g,加甲醇10ml,浸漬1小時,濾過,濾液蒸干,殘渣加水10ml使溶解,再加鹽酸1ml,置水浴上加熱30分鐘,立即冷卻,用乙醚分2次提取,每次20ml,合并乙醚液,蒸干,殘渣加氯仿1ml使溶解,作為供試品溶液。另取大黃素、大黃酚對照品,加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各2μl,分別點于同一以羧甲基纖維鈉為黏合劑的硅膠H薄層板上,以石油醚(30~60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同的橙色熒光斑點;置氨蒸氣中熏后,斑點變?yōu)榧t色。