蝴蝶蘭的組織培養(yǎng)

蝴蝶蘭屬蘭科蝴蝶蘭屬植物，其花形狀奇異清秀，花大艷麗，具有極高的觀賞價值和經(jīng)濟價值。隨著人們生活水平的不斷提高，蝴蝶蘭的市場需求量也越來越大，但蝴蝶蘭為典型的單莖性熱帶附生蘭，植物很少發(fā)生側(cè)枝，分株繁殖系數(shù)極低。其種子沒有胚乳，自然條件下很難萌發(fā)，通過自身的營養(yǎng)繁殖和種子繁殖均不能滿足工廠化育苗的要求。應用植物組織培養(yǎng)技術(shù)進行蝴蝶蘭的快速繁殖可以縮短育苗周期，在短時間內(nèi)獲得大量成株。我們對蝴蝶蘭花梗芽組織培養(yǎng)技術(shù)進行研究，取得了很好的效果，為工廠化育苗提供了可能。

外植體的選擇和消毒

取蝴蝶蘭花梗在自來水下用細軟毛刷輕刷表面，并吸干表面水分，剪成2一3cm長的莖段。在工作臺上按以下程序進行滅菌處理：將材料放入經(jīng)高溫滅菌過的燒杯中;加入70%的酒精浸泡20秒;0.1%的HgCl消毒8分鐘，分2次進行，每次4分鐘，滅菌后用無菌水沖洗5次，每次2分鐘;用解剖刀切除壞死部分后，接入培養(yǎng)基。用此方法既能有效地消毒又不會對培養(yǎng)材料產(chǎn)生毒害，培養(yǎng)材料接入培養(yǎng)基后無褐化壞死現(xiàn)象出現(xiàn)。

無菌材料的試管培養(yǎng)

培養(yǎng)材料的選擇是蝴蝶蘭組培決繁的關鍵。腋芽節(jié)位以下第3、4節(jié)花梗芽是較適宜的外植體，而谷朧甘肽200mg/L既能很好地抑制褐化，又能促進試管苗的生長和分化，是蝴蝶蘭組織培養(yǎng)中較合適的褐化抑制劑。B5+GA32.0mg/L+NAAO.lmg/L是較適宜的愈傷組織誘導培養(yǎng)基，B5+6BA1.0mg/L+NAAO.2mg/L是較適宜的分化培養(yǎng)基，1/2MS+IBA1.2mg/L+NAA0.05mg/L及2%蔗糖是較適宜的生根培養(yǎng)基。

將消毒后的無菌培養(yǎng)材料接種在愈傷組織誘導培養(yǎng)基上，其培養(yǎng)基為B5+GA32.0mg/L+NAAO.lmg/L，培養(yǎng)基pH調(diào)至5.8，培養(yǎng)室溫度控制在24士2℃。接種后遮光放置4一5天，而后每天光照12小時，2周后，切口處開始膨大，產(chǎn)生淡綠色瘤狀愈傷組織，并不斷增大。4周后將愈傷組織切下轉(zhuǎn)接到分化培養(yǎng)基B5+6BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L上，轉(zhuǎn)瓶后愈傷組織的體積和重量成指數(shù)級增加，4周左右愈傷組織表面出現(xiàn)較大綠色顆粒，并形成芽點，繼而分化出叢生芽。分化時出現(xiàn)褐化現(xiàn)象，可加入20omg幾谷朧甘膚解除。當叢生苗長到3一4cm、具有4一5片葉時，將其移到生根培養(yǎng)基1/2Ms+IBA1.2mg/L十NAAO.05mg/L2%蔗糖上，10天后切口基部開始出現(xiàn)白色的根狀突起，25天后，每株生根4條以上，生根率為95%以上。

試管苗的煉苗移栽

試管苗移栽前需要有煉苗的過程，移栽前5天左右，在室內(nèi)將封口膜打開1/3左右，使幼苗與空氣有一定接觸。2天后，移栽到馴化溫室內(nèi)，使幼苗完全暴露在空氣中，要適當遮陽，避免高溫和強光直接照射，3天后即可移栽。移栽時將幼苗取出，放在1000倍的多菌靈水溶液中小心洗去根部的培養(yǎng)基，去掉老葉，放入鋪有濕報紙的盒子，要注意保濕。栽培基質(zhì)為經(jīng)過高溫消毒后的苔鮮，用鑷子劃痕后，夾住幼苗根部，插入至第1輪葉，用手小心壓緊，用薄膜覆蓋，保持溫度在21一25℃，相對濕度60%一80%，控制好水分和溫度，移栽成活率可達90%以上。當新葉長出、新根伸長時，每周用0.3%一0.5%磷酸二氫鉀進行葉面施肥1次，成苗率達80%以上。

來自：園林網(wǎng)