一、移植栽培法 選取基部新生長(zhǎng)萌條、葉子深綠或淺綠色的年幼樹(shù)苗。起苗時(shí)根部帶土團(tuán)。取苗后，根部（含土團(tuán)）用塑料袋包裝扎口保濕。苗木規(guī)格每叢幼樹(shù)苗留3～5根樹(shù)干，每根樹(shù)干于30～50cm處截下，打（剪）掉大部分葉子，僅留5～10片半葉造林。苗木帶土團(tuán)。用穴墾整地，穴規(guī)格為60cm×60crn×50cm，株行距為2m×2m，即栽植密度為2500株／hm2。若打穴時(shí)挖出的土含沙石太多，回填穴時(shí)，穴底仍回填原挖出土，穴上部（植樹(shù)層）則填客土（不含沙石或含沙石少于5％的土壤）約30kg。表層客土濕潤(rùn)時(shí)或待下雨潤(rùn)濕穴上層土壤后，即可種植。 二、種子繁殖法 播種前首先要對(duì)種子進(jìn)行挑選，種子選得好不好，直接關(guān)系到播種能否成功。較好是選用當(dāng)年采收的種子。種子保存的時(shí)間越長(zhǎng)，其發(fā)芽率越低。選用籽粒飽滿、沒(méi)有殘缺或畸形、沒(méi)有病蟲(chóng)害的種子。家庭對(duì)種子消毒常用60℃左右的熱水浸種一刻鐘，然后再用溫?zé)崴哐?2～24小時(shí)。對(duì)播種用的基質(zhì)進(jìn)行消毒，較好的方法就是把它放到鍋里炒熱，什么病蟲(chóng)都能燙死。用溫?zé)崴囟群拖茨標(biāo)畈欢啵┌逊N子浸泡12～24個(gè)小時(shí)，直到種子吸水并膨脹起來(lái)。對(duì)于很常見(jiàn)的容易發(fā)芽的種子，這項(xiàng)工作可以不做。對(duì)于用手或其它工具難以?shī)A起來(lái)的細(xì)小的種子，可以把牙簽的一端用水沾濕，把種子一粒一粒地粘放在基質(zhì)的表面上，覆蓋基質(zhì)1公分厚，然后把播種的花盆放入水中，水的深度為花盆高度的1/2～2/3，讓水慢慢地浸上來(lái)。對(duì)于能用手或其它工具夾起來(lái)的種粒較大的種子，直接把種子放到基質(zhì)中，按3×5公分的間距點(diǎn)播。播后覆蓋基質(zhì)，覆蓋厚度為種粒的2～3倍。播后可用噴霧器、細(xì)孔花灑把播種基質(zhì)質(zhì)淋濕，以后當(dāng)盆土略干時(shí)再淋水，仍要注意澆水的力度不能太大，以免把種子沖起來(lái)。 播種后的管理：在深秋、早春季或冬季播種后，遇到寒潮低溫時(shí)，可以用塑料薄膜把花盆包起來(lái)，以利保溫保濕；幼苗出土后，要及時(shí)把薄膜揭開(kāi)，并在每天上午的9：30之前，或者在下午的3：30之后讓幼苗接受太陽(yáng)的光照，否則幼苗會(huì)生長(zhǎng)得非常柔弱；大多數(shù)的種子出齊后，需要適當(dāng)?shù)亻g苗：把有病的、生長(zhǎng)不健康的幼苗拔掉，使留下的幼苗相互之間有一定的空間；當(dāng)大部分的幼苗長(zhǎng)出了3片或3片以上的葉子后就可以移栽。 三、扦插繁殖法 進(jìn)行嫩枝扦插時(shí)，在春末至早秋植株生長(zhǎng)旺盛時(shí)，選用當(dāng)年生粗壯枝條作為插穗。把枝條剪下后，選取壯實(shí)的部位，剪成5～15公分長(zhǎng)的一段，每段要帶3個(gè)以上的葉節(jié)。剪取插穗時(shí)需要注意的是，上面的剪口在較上一個(gè)葉節(jié)的上方大約1公分處平剪，下面的剪口在較下面的葉節(jié)下方大約為0.5公分處斜剪，上下剪口都要平整（刀要鋒利）。進(jìn)行硬枝扦插時(shí)，在早春氣溫回升后，選取去年的健壯枝條做插穗。每段插穗通常保留3～4個(gè)節(jié)，剪取的方法同嫩枝扦插。 （記者 佚名） [詳情]

芍藥是我國(guó)的傳統(tǒng)名花，栽培應(yīng)用始見(jiàn)于隋唐，宋代達(dá)到鼎盛時(shí)期。芍藥為具肉質(zhì)根的宿根花卉，耐旱性強(qiáng)、適應(yīng)性廣，花色繽紛艷麗，可用作花境、花壇及自然式栽植，若與山石相配則更具特色。芍藥除有較高的園林觀賞價(jià)值外，在國(guó)際市場(chǎng)上的盆栽和鮮切花栽培供應(yīng)量呈穩(wěn)步上升趨勢(shì)。據(jù)荷蘭花卉市場(chǎng)統(tǒng)計(jì)，在其他傳統(tǒng)鮮切花面臨市場(chǎng)飽和的情況下，芍藥切花近年來(lái)的需求呈不斷上升的趨勢(shì)，已成為世界花卉產(chǎn)業(yè)的后起之秀。 芍藥的自然花期為4月底～5月上旬，單株花期5～7天，花期短而集中是影響其觀賞特性的制約因子。揚(yáng)州的城市建設(shè)定位在國(guó)家級(jí)旅游城、園林城和生態(tài)城，市花芍藥的特色綠化環(huán)境發(fā)展空間較大，初期試產(chǎn)的切花產(chǎn)品市場(chǎng)反映良好。但芍藥移栽時(shí)間受季節(jié)限制明顯，花期集中、觀賞期短的習(xí)性不能很好體現(xiàn)現(xiàn)代環(huán)境建設(shè)的景觀要求，花期調(diào)控技術(shù)的滯后也不利于生產(chǎn)的后續(xù)延伸，不便于產(chǎn)、供、銷(xiāo)一體化的商業(yè)運(yùn)作。芍藥的常規(guī)栽培技術(shù)已不能適應(yīng)現(xiàn)代文明城市建設(shè)的發(fā)展節(jié)奏。芍藥花期調(diào)控生產(chǎn)技術(shù)的研究開(kāi)發(fā)，可順利解決芍藥的單季節(jié)移栽難題，擴(kuò)大芍藥觀賞栽培的時(shí)域空間，并可突破芍藥自然花期4～5月的局限，實(shí)現(xiàn)周年供花生產(chǎn)。 芍藥花期調(diào)控研究 花期控制是根據(jù)植物開(kāi)花習(xí)性和生長(zhǎng)發(fā)育規(guī)律，人為地改變花卉生長(zhǎng)環(huán)境條件并采取某些特殊技術(shù)措施，使之提早或推遲開(kāi)花的措施。芍藥為多年生宿根花卉，其花芽屬于混合芽，開(kāi)放后既開(kāi)花又抽枝展葉，花期過(guò)后根部會(huì)形成新芽，于夏天之前在芽中繼續(xù)分化，形成包被生長(zhǎng)點(diǎn)的芽鱗和花原基。到初秋，如果營(yíng)養(yǎng)條件和開(kāi)花激素適宜，花原基的生長(zhǎng)點(diǎn)就發(fā)生質(zhì)變，轉(zhuǎn)入花芽分化階段，花芽形成后進(jìn)入休眠，此時(shí)必須接受一個(gè)較低的低溫量值即需冷量才能打破休眠，翌年春季開(kāi)花。 迄今為止，芍藥花期調(diào)控技術(shù)研究還很不成熟，遠(yuǎn)落后于同屬的牡丹。特別是對(duì)于花芽分化的誘因仍然不太清楚，日本的大冢文夫曾推測(cè)初期溫度的下降可能是誘因。但是觀察到高緯度的長(zhǎng)野縣比在低緯度的神奈川縣花芽分化遲，故單憑溫度缺乏說(shuō)服力。芍藥像郁金香、風(fēng)信子、藏紅花和一些蔥屬植物一樣，花芽的發(fā)生和分化都不需要低溫誘導(dǎo)，而打破休眠及花莖的進(jìn)一步伸長(zhǎng)需要低溫，這與鳶尾、百合、洋蔥等其他一些地下芽植物顯著不同，原因是芍藥花芽由營(yíng)養(yǎng)階段轉(zhuǎn)入生殖階段發(fā)生在9月。另外，植株的管理狀況如施肥、刈割早晚等對(duì)花芽分化也有重大的影響。目前，芍藥促成栽培所采取的措施一般都是通過(guò)低溫處理為打破休眠，而發(fā)育中的花芽只有在達(dá)到一定的發(fā)展階段后才能感覺(jué)到低溫。因此，在建立芍藥促成栽培系統(tǒng)時(shí)，必須考慮到芍藥頂端分生組織的分化階段。 影響芍藥花期調(diào)控的主要因子 溫度在長(zhǎng)期的系統(tǒng)演化過(guò)程中，芍藥形成了獨(dú)特的低溫休眠特性，其種子和休眠芽均須經(jīng)過(guò)一定的低溫過(guò)程才能破除休眠而萌發(fā)，這種休眠和萌發(fā)的獨(dú)特性表現(xiàn)為：芍藥種子和塊莖在秋季先產(chǎn)生根系，經(jīng)歷冬季一段寒冷低溫時(shí)期打破上胚軸和芽休眠后再出土萌發(fā)。試驗(yàn)結(jié)果表明芍藥種子無(wú)論在低溫或常溫下的恒溫處理均不能萌發(fā)，即使已經(jīng)開(kāi)口露出根尖的種子在恒定的低溫條件下也無(wú)法生長(zhǎng)，這可能與種子內(nèi)部的內(nèi)源抑制物質(zhì)尚未解除，必須在變溫條件下才能解除有關(guān)，當(dāng)胚根長(zhǎng)到4cm左右時(shí)，低溫開(kāi)始對(duì)下胚軸的生長(zhǎng)發(fā)生作用，此時(shí)抑制物質(zhì)可能已解除，但上胚軸的休眠尚未打破，因此無(wú)胚芽伸長(zhǎng)；當(dāng)胚根長(zhǎng)到6cm以上時(shí)，少數(shù)種子上胚軸的休眠已解除，胚芽開(kāi)始伸長(zhǎng)(圖1)。在露天變溫條件下，8月底大田播種的芍藥種子1個(gè)月左右就開(kāi)始長(zhǎng)出根尖(圖2)。 溫度在芍藥的花期調(diào)控中具有決定性的作用：一是打破植株休眠所需的低溫及持續(xù)的時(shí)間，二是在溫室中進(jìn)行促成栽培必須接受一個(gè)較低的低溫量值才能打破休眠，但此值因品種而異。休眠解除后，莖的伸長(zhǎng)和開(kāi)花主要受環(huán)境狀況的調(diào)節(jié)，其中氣溫占主導(dǎo)地位，后置于12．8℃～18．3℃的溫室中栽培獲得成功。日本也報(bào)道說(shuō)，經(jīng)過(guò)或未經(jīng)過(guò)10天10~C的預(yù)冷處理，然后再經(jīng)過(guò)0oC低溫冷藏，較后在15℃以上條件下進(jìn)行催花成功，但這些試驗(yàn)的數(shù)據(jù)均不是很翔實(shí)。美國(guó)的Evans和Byme等發(fā)現(xiàn)在5．5℃條件下28天的冷藏已經(jīng)足以打破植株的休眠；當(dāng)冷藏時(shí)間從28天漸次延長(zhǎng)到140天時(shí)，植株萌芽至開(kāi)花所需的時(shí)間縮短，而植株高度和莖的總數(shù)也隨之增加；但是當(dāng)時(shí)間超過(guò)140天以上，所有的花芽均敗育。也有科技人員發(fā)現(xiàn)在2℃或6oc的條件下分別冷藏60天或70天，休眠的解除狀況較好；而10℃的較高溫度(42天)也能打破植株的休眠，之后經(jīng)過(guò)56～70天即可開(kāi)花。這些都說(shuō)明適宜的低溫可能對(duì)于植株休眠的打破更加有效。美國(guó)研究者有的試驗(yàn)還證明，在4℃冷藏前輔以10天15℃預(yù)冷處理，開(kāi)花率比單獨(dú)冷藏40天有顯著的提高(圖3、圖4)。 激素在芍藥花期調(diào)控上，植物激素應(yīng)用較多的是赤霉素，能部分有時(shí)甚至是完全代替低溫的作用。催花的芍藥植株于12月份入室時(shí)，若以赤霉素10mg／L溶液處理，則開(kāi)花率提高，然而花期并不提早。采用赤霉素1000mg／L處理未經(jīng)冷藏的芍藥根系的研究則表明，處理后7．5天生成莖，但所有的花芽均敗育，分析原因可能是赤霉素濃度過(guò)高所致。美國(guó)的alevy發(fā)現(xiàn)赤霉素并不能促進(jìn)花芽的發(fā)生和分化，而且只有在花芽形成后施用才有效，當(dāng)用100mg／L的溶液250ml浸根時(shí)效果較佳，濃度太低會(huì)引起莖數(shù)目的減少，而濃度太高或過(guò)量施用則會(huì)引發(fā)大量的莖，但很多都敗育而不能產(chǎn)生花朵。各種濃度的細(xì)胞分裂素單獨(dú)或和赤霉素共同施用也產(chǎn)生很多花芽敗育的莖，試驗(yàn)表明：0．005％濃度生根粉浸根的效果較好，濃度過(guò)大則對(duì)根系產(chǎn)生抑制作用。株施2g或噴施0．015％縮節(jié)胺可以控制植株高度，同時(shí)又不引起花蕾敗育。目前，對(duì)于芍藥開(kāi)花周期中各種激素含量的變化還沒(méi)有做過(guò)測(cè)定，但相關(guān)研究已在同屬的牡丹中開(kāi)展：發(fā)現(xiàn)生長(zhǎng)素(IAA)和赤霉素(GA3)的含量在花器發(fā)育過(guò)程中處于較高水平，而脫落酸(ABA)的含量低于上述2種內(nèi)源激素。激素平衡方面，GA3／ABA、IAA／ABA處于較高水平，變化幅度較大；在催花過(guò)程中，研究發(fā)現(xiàn)內(nèi)源激素及其平衡影響牡丹的花器發(fā)育，此成果對(duì)芍藥的研究具有啟發(fā)意義。 露地栽培條件下芍藥根休眠過(guò)程中內(nèi)源激素含量的變化，ABA含量是所測(cè)激素中較高的，并且ABA含量與芍藥休眠進(jìn)程密切相關(guān)。秋季氣溫降低，芍藥新根生長(zhǎng)旺盛，10月ABA含量較低；冬季嚴(yán)寒到來(lái)后芍藥逐漸進(jìn)入休眠，11月ABA含量達(dá)到高峰，隨后持續(xù)的冬季低溫又使休眠逐漸解除，ABA含量逐漸下降，至2月又達(dá)較低值。GA1+3，含量的變化，9月上旬較高，至10月中旬降至較低水平，至11月有個(gè)小升幅，其后回復(fù)低值，至1月一直維持較低水平且變化不大，1月后又逐漸上升，此時(shí)芍藥芽鱗已展開(kāi)，休眠逐漸解除。IAA含量的變化趨勢(shì)和GA1+3，基本相似，只是IAA含量的較低值是出現(xiàn)在11月，此時(shí)芍藥處于芽休眠、根生長(zhǎng)旺盛階段，之后芽休眠逐漸解除，IAA含量又有上升趨勢(shì)(圖5)。 5℃恒溫冷藏條件下，芍藥根中內(nèi)源激素ABA的含量變化較為復(fù)雜，呈波浪式起伏。2周時(shí)ABA含量有一個(gè)低值，3周時(shí)達(dá)較高峰，之后就升降變化稍緩和，10周時(shí)又達(dá)到一小高峰。在試驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)其新根仍在不斷生長(zhǎng)，這可能與5℃冷藏處理中芍藥的根并不是處于完全休眠狀態(tài)有關(guān)，10周后內(nèi)源ABA含量的減少與休眠的解除有關(guān)。GA1+3、IAA含量的變化規(guī)律基本相似，前9周變化較緩和，根均勻生長(zhǎng)，6周時(shí)有一小高峰。第10周時(shí)GA1+3、IAA含量都急劇上升達(dá)到峰值，后又迅速下降，此時(shí)芍藥休眠已被解除，新芽生長(zhǎng)迅速。之后當(dāng)芍藥的根莖生長(zhǎng)正常時(shí)，GA1+3、IAA的含量又急劇下降。與露地栽培相比，GA1+3、IAA含量的變化有明顯差異：表現(xiàn)在芍藥破眠后，5℃冷藏的芍藥根GA1+3、IAA含量急劇升高；而露天栽培其含量是緩慢升高。表明5℃冷藏處理的破眠臨界期明顯短于露地栽培，這一特性對(duì)于芍藥促成或延遲花期，進(jìn)行低溫春化的時(shí)間推算方面應(yīng)引起重視。 何小弟唐紅軍田躍萍 [詳情]