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楊玉俠

主營:植物提取物,靈芝多糖,山楂黃酮,茶多酚,人參皂甙,三七皂甙,原花青素,黃芪多糖,枸杞多糖,銀杏葉提取物

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最后更新時(shí)間:2024/12/31 18:03:00

著草提取物/植物提取物

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  • 著草提取物/植物提取物
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    發(fā)布時(shí)間:2024年12月31日

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供應(yīng)產(chǎn)品分類

蓍草:Shicao  Achillis Herba 本品為菊科植物蓍AchilleaalpinaL.的干燥地上部分。夏、秋二季花開時(shí)采割,除去雜質(zhì),陰干。【性狀】 本品莖呈細(xì)長圓柱形,直徑1~5mm。表面黃綠色或黃棕色,具縱棱線,被白色柔毛;質(zhì)脆,易折斷,斷面白色,中部有髓或中空。葉常卷縮,破碎,完整者展平后為細(xì)小長線狀披針形,裂片線形,表面灰綠色至黃棕色,兩面被柔毛。頭狀花序密集成復(fù)傘房花序,黃棕色;總苞片卵形或長圓形,覆瓦狀排列。氣微香,味微苦�!捐b別】 (1)本品粉末灰綠色。非腺毛極多,多常為5細(xì)胞,頂端細(xì)胞細(xì)長呈長鞭狀。氣孔不定式,副衛(wèi)細(xì)胞3~5個(gè)�;ǚ哿n悎A形,直徑20~40μm,外壁具細(xì)小刺狀突起,具3個(gè)萌發(fā)孔。纖維成束或散在,多碎斷,細(xì)胞壁厚,孔溝明顯。(2)取本品粉末1g,加石油醚(60~90℃)20ml,超聲處理10分鐘,棄去石油醚,藥渣揮干,加稀鹽酸1ml、乙酸乙酯50ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液蒸干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,作為供試品溶液。另取蓍草對(duì)照藥材1g,同法制成對(duì)照藥材溶液。再取綠原酸對(duì)照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗(yàn),吸取上述供試品溶液及對(duì)照藥材溶液各2μl、對(duì)照品溶液1μl,分別點(diǎn)于同一聚酰胺薄膜上,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸-醋酸-水(1:15:1.5:1.5:2)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材和對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)�!緳z查】 水分 不得過10.0%(附錄ⅨH第一法)�?偦曳� 不得過7.0%(附錄ⅨK)。酸不溶性灰分 不得過2.0%(附錄ⅨK)。【浸出物】 照醇溶性浸出物測定法項(xiàng)下的熱浸法(附錄XA)測定,用乙醇作溶劑,不得少于8.0%�!竞繙y定】 照高效液相色譜法(附錄ⅥD)測定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-0.4%磷酸溶液(11:89)為流動(dòng)相;檢測波長327nm。理論板數(shù)按綠原酸峰計(jì)算應(yīng)不低于6000。對(duì)照品溶液的制備 精密稱取綠原酸對(duì)照品適量,精密稱定,置棕色量瓶中,加50%甲醇制成每1ml含綠原酸40μg的溶液。即得。供試品溶液的制備 取本品粉末(過二號(hào)篩)約0.5g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入50%甲醇50ml,稱定重量,超聲處理(功率,220W,頻率40KHz)30分鐘,放冷,再稱定重量,用50%甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過,精密量取續(xù)濾液2ml,置10ml棕色量瓶中,加50%甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。測定法 分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各20μl,注入液相色譜儀,測定,即得。本品按干燥品計(jì)算,含綠原酸(C16H18O9)不得少于0.40%�!拘晕杜c歸經(jīng)】 苦、酸,平。歸肺、脾、膀胱經(jīng)�!竟δ芘c主治】 解毒利濕,活血止痛。用于乳蛾咽痛,泄瀉痢疾,腸癰腹痛,熱淋澀痛,濕熱帶下,蛇蟲咬傷�!居梅ㄅc用量】 15~45g,必要時(shí)日服二劑。

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