大葉紫珠提取物/植物提取物
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供貨總量:供貨量充足
發(fā)貨地點(diǎn):
發(fā)布時(shí)間:2024年03月25日
有效期至:2024年04月25日
最低起訂量:1
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楊玉俠
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本品為馬鞭草科植物大葉紫珠CallicarpamacrophμllaVahl的干燥葉或帶葉嫩枝。夏、秋二季采摘,曬干。 【性狀】 本品多皺縮、卷曲,有的破碎。完整葉片展平后呈長(zhǎng)橢圓形至橢圓狀披針形,長(zhǎng)10~30cm,寬5~llcm。上表面灰綠色或棕綠色,被短柔毛,較粗糙;下表面淡綠色或淡棕綠色,密被灰白色絨毛,主脈和側(cè)脈突起,小脈伸入齒端,兩面可見腺點(diǎn)。先端漸尖,基部楔形或鈍圓,邊緣有鋸齒。葉柄長(zhǎng)0.8~2cm。紙質(zhì)。氣微,味辛微苦。 【鑒別】 (1)本品粉末灰黃色至棕褐色。菲腺毛有兩種:一種為星狀毛,大多碎斷,木化,完整者1至數(shù)輪,每輪1~6側(cè)生細(xì)胞;另一種非腺毛1~3細(xì)胞,直徑25~33μm,壁較厚。腺鱗頭部8~11細(xì)胞,扁球形,柄極短。小腺毛頭部2~4細(xì)胞,柄1~2細(xì)胞。草酸鈣簇晶細(xì)小,散布于葉肉細(xì)胞中。 (2)取本品粉末lg,加乙醚30ml,加熱回流30分鐘,濾過,濾液蒸干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,取上清液作為供試品溶液。另取熊果酸對(duì)照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗(yàn),吸取供試品溶液3~5μl、對(duì)照品溶液3μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以環(huán)己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯-冰醋酸(20:5:8:0.1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。 【檢查】 水分 不得過15%(附錄ⅨH第一法)。 總灰分 不得過11.0%(附錄ⅨK)。 【浸出物】 照醇溶性浸出物測(cè)定法(附錄XA)項(xiàng)下的熱浸法測(cè)定,用稀乙醇作溶劑,不得少于15.0%。 【含量測(cè)定】 照高效液相色譜法(附錄ⅥD)測(cè)定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈0.5%磷酸溶液(17:83)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為332nm。理論板數(shù)按毛蕊花糖苷峰計(jì)算應(yīng)不低于3000。 對(duì)照品溶液的制備 取毛蕊花糖苷對(duì)照品適量,精密稱定,加50%甲醇制成每1ml含50μg的溶液,即得。 供試品溶液的制備 取本品粉末(過四號(hào)篩)約0.25g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入50%甲醇50ml,密塞,稱定重量,放置過夜,加熱回流1小時(shí),放冷,再稱定重量,用50%甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。 測(cè)定法 分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測(cè)定,即得。 本品按干燥品計(jì)算,含毛蕊花糖苷(C29H36015)不得少于0.15%。 飲片 【炮制】 除去雜質(zhì),噴淋清水,切段,干燥。 【性味與歸經(jīng)】 辛、苦,平。歸肝、肺、胃經(jīng)。 【功能與主治】 散瘀止血,消腫止痛。用于衄血,咯血,吐血,便血,外傷出血,跌撲腫痛。
|主要成分:桑黃提取物|提取來源:桑黃|外觀:精細(xì)粉末|檢測(cè)方法:UV|
2019-03-14|主要成分:黃藤提取物|提取來源:黃藤|(zhì)外觀:精細(xì)粉末|檢測(cè)方法:UV|
2019-03-14|主要成分:白芷提取物|提取來源:白芷|檢測(cè)方法:UV|含量:10:1(%)|
2019-03-14|主要成分:菜豆樹提取物|提取來源:菜豆樹|外觀:精細(xì)粉末|檢測(cè)方法:
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