供應(yīng)木蘭科苗木/樂東木蘭/巴

巴東木蓮發(fā)表評論(0)編輯詞條巴東木蓮巴東木蓮，瀕危種。常綠喬木，高15至25米，胸徑120厘米。僅分布于湖北、湖南和四川等地局部地區(qū)海拔700至1000米常綠闊葉林中。性耐陰，喜溫暖濕潤的氣候和肥沃、排水良好的土壤。萌發(fā)力極強(qiáng)，生長較快�；ㄆ�5、6月，果熟10月，被列為國家二級保護(hù)植物。目錄•種屬概述•形態(tài)特征•群落結(jié)構(gòu)•染色體分析•生長習(xí)性•分布范圍•花粉細(xì)胞分裂觀察•種子休眠與萌發(fā)•遺傳多樣性•遺傳變異•栽培方法•植物價值•相關(guān)新聞•相關(guān)詩詞•相關(guān)詞條•參考文獻(xiàn)[顯示部分][顯示全部]種屬概述編輯本段回目錄中文名：巴東木蓮學(xué)名：ManglietiapatungensisHu中文科名：木蘭科Magnoliaceae瀕危等級：屬國家二級保護(hù)樹種，是珍稀瀕危植物分布省縣：湖南桑植天平山，大庸張家界；湖北巴東縣思陽橋，利川縣毛壩；四川南川金佛山分布描述：湖北西部，西南部；湖南西北部；四川東南部花期：5-6月果期：10月形態(tài)特征編輯本段回目錄巴東木蓮常綠喬木，高15-25米，胸徑達(dá)120厘米；樹皮淡灰褐色；小枝灰褐色，無毛。葉互生，革質(zhì)，倒卵狀橢圓形或倒卵狀倒披針形，長7-20厘米，寬3.5-7厘米，先端尾狀漸尖，基部楔形，全緣，兩面無毛，上面綠色，有光澤，中脈在上面下，側(cè)脈13-15對；葉柄長1.5-3厘米�；▎紊敚咨�，芳香；花被片9，外輪窄長圓形，長4.5-5厘米，寬1.5-2厘米，中輪及內(nèi)輪倒卵形，長4.5-5.5厘米，寬2-3厘米；雄蕊長5-8（-10）毫米，花藥紫紅色，藥隔伸出；雌蕊群窄卵圓形，雌蕊約55，每心皮有胚珠4-6（稀6-8或1-3）。聚合果圓柱狀橢圓形，長5-9厘米；成熟時淡紫紅色，背縫開裂。群落結(jié)構(gòu)編輯本段回目錄巴東木蓮巴東木蓮(Manglietiapatungensis)分布于湖南西北部、湖北西南部和重慶市，是中國特有的稀有瀕危物種。湖南小溪自然保護(hù)區(qū)是巴東木蓮分布面積較大且較集中的地區(qū)。對巴東木蓮群落喬木層結(jié)構(gòu)及優(yōu)勢樹種徑級組成的分析結(jié)果表明，該群落屬于典型的常綠闊葉林，群落喬木層可分為三個亞層：較好亞層優(yōu)勢樹種為落葉樹種楓香(Liquidambarformosana)和常綠樹種巴東木蓮；第二亞層以利川潤楠(Machiluslichuanensis)為優(yōu)勢樹種；第三亞層的優(yōu)勢樹種是長葉石棟(Lithocarpushenryi)；優(yōu)勢樹種徑級組成表明，巴東木蓮在該群落中與其它優(yōu)勢樹種形成穩(wěn)定的共存群落；巴東木蓮在群落中呈聚集分布格局。本研究為正處于生境消失、群落結(jié)構(gòu)被破壞的巴東木蓮群落恢復(fù)與重建提供科學(xué)依據(jù)。建議在小溪自然保護(hù)區(qū)內(nèi)嚴(yán)格限制對巴東木蓮種子的采收，禁止在林下采挖巴東木蓮的幼苗，確保巴東木蓮在自然狀態(tài)下得以保持其種群和個體數(shù)量的自然增長。染色體分析編輯本段回目錄巴東木蓮染色體分析巴東木蓮體細(xì)胞染色體數(shù)目為2n=2x=38，終變期和中期I一般形成19個二價體，但少數(shù)花粉母細(xì)胞出現(xiàn)有1個4連體。在中期I觀察到四價體為十字型，或呈鏈狀。少數(shù)細(xì)胞出現(xiàn)了2個單價體，可能是聯(lián)會失敗或聯(lián)會提前消失所致。統(tǒng)計27個構(gòu)型清晰的中期I細(xì)胞，平均每個細(xì)胞染色體構(gòu)型為0.30IV18.33II0.15I。隨機(jī)統(tǒng)計113個后期I細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)有23.0%的細(xì)胞中有1–7個遲滯染色體或斷片。巴東木蓮的減數(shù)分裂后胞質(zhì)分裂與紅花木蓮一樣為修飾性的同時型。中期II時子細(xì)胞染色體形態(tài)和著絲點(diǎn)清晰，可作半核型分析研究配子體的核型特征。隨機(jī)統(tǒng)計65個后期II細(xì)胞，有29.2%的細(xì)胞中出現(xiàn)遲滯染色體或斷片，較后期I時期發(fā)生頻率增高，同時遲滯染色體數(shù)目也有增加，較多可達(dá)11個。減數(shù)分裂后胞質(zhì)分裂與紅花木蓮、巴東木蓮一樣為修飾性的同時型。中期II時子細(xì)胞染色體形態(tài)和著絲點(diǎn)清晰，后期II有8.8%的細(xì)胞有1-2個遲滯染色體。統(tǒng)計277個花粉有21個空敗(占7.6%)，與后期I和后期II出現(xiàn)的遲滯染色體頻率基本相同。木蘭科植物體細(xì)胞染色體數(shù)目和形態(tài)的研究已有大量的報道，但減數(shù)分裂過程中染色體的結(jié)構(gòu)和行為特征研究甚少。在對紅花木蓮和香木蓮M.aromaticaDandy的胚胎學(xué)研究中，發(fā)現(xiàn)雖然在小孢子發(fā)生過程中有部分造孢細(xì)胞、小孢子母細(xì)胞和二分體有敗育現(xiàn)象，但未見染色體行為異常的報道；小孢子發(fā)生過程正常，而且能產(chǎn)生大量發(fā)育正常的小孢子。在近期對木蘭科部分植物減數(shù)分裂細(xì)胞學(xué)研究中，中們已發(fā)現(xiàn)一些種類，如紫玉蘭的小孢子母細(xì)胞有染色體次級結(jié)構(gòu)變異和四分體中有微核出現(xiàn)等異�，F(xiàn)象。巴東木蓮形態(tài)分析詳圖乳源木蓮與巴東木蓮染色體數(shù)目和核型公式相同，減數(shù)分裂比較結(jié)果顯示不經(jīng)任何人為因素誘導(dǎo)，巴東木蓮與乳源木蓮結(jié)果明顯不同。巴東木蓮減數(shù)分裂中期I構(gòu)型與乳源木蓮不同，前者中期I和終變期構(gòu)型較為復(fù)雜，平均單個細(xì)胞中期I構(gòu)型為0.30IV18.33II0.15I，有單價體、二價體、多價體；其多價體的形成是由染色體交叉的力量連在一起的固定多價體(definitivemultivalent)，推測可能與其存在同臂內(nèi)倒位雜合子有關(guān)，染色體結(jié)構(gòu)存在一定的雜合性，還有自發(fā)的染色體斷裂成斷片這一現(xiàn)象。后者構(gòu)型較為簡單，平均單個細(xì)胞中期I構(gòu)型為19個二價體。巴東木蓮自發(fā)的染色體斷裂與上面提到的同臂內(nèi)倒位雜合子的形成可能有一定關(guān)系。巴東木蓮和乳源木蓮減數(shù)分裂后期I和后期II出現(xiàn)的遲滯染色體等染色體行為異常現(xiàn)象發(fā)生頻率明顯不同，以后期II為例，乳源木蓮減數(shù)分裂相中有遲滯染色體的占8.8%，遲滯染色體數(shù)不超過2個；巴東木蓮分裂相中除遲滯染色體數(shù)可在1-11個外，遲滯染色體和斷片發(fā)生頻率高達(dá)29.3%。已有的研究結(jié)果表明，具微核的細(xì)胞較早在四分體時期就死亡。巴東木蓮減數(shù)分裂過程中染色體組表現(xiàn)出遲滯染色體與染色體的斷裂頻率很高的異�，F(xiàn)象在一定程度上可能影響了花粉(雄配子體)的發(fā)育。生長習(xí)性編輯本段回目錄巴東木蓮巴東木蓮分布區(qū)氣候較溫暖、濕潤，年平均溫約13℃，極端較低溫-7℃，極端較高溫35.4℃，年降水量1256毫米，多集中在春夏季，相對濕度約80%。本種性耐陰，喜溫暖濕潤的氣候和肥沃、排水良好的土壤。在湖北西南部，主要生長于石灰?guī)r山地中下部土層深厚之外。萌發(fā)力極強(qiáng)，生長較快�；ㄆ�5-6月，果熟期10月。RAPD擴(kuò)增反應(yīng)體系以巴東木蓮葉片為材料。通過對反應(yīng)體系中Mg^2＋、dNTP、Taq酶、模板、引物濃度等影響因素的優(yōu)化，確定了一套適于巴東木蓮RAPD分析的穩(wěn)定反應(yīng)體系，即25μl的總反應(yīng)體系中：模板DNA100ng。Mg^2＋2.1mM，引物0.7μM，dNTP0.20mM.TaqDNA聚合酶3U。分布范圍編輯本段回目錄巴東木蓮巴東木蓮為中國特有的珍貴樹種，星散分布于湖北、湖南及四川的局限地區(qū)，因森林破壞嚴(yán)重，在每個分點(diǎn)上較多只有數(shù)株，少者僅存1株，而且幼苗、幼樹極少，已處于瀕危滅絕的境地。目前僅分布于湖北西部巴東縣思陽橋及西南部利川縣毛壩，湖南西北部桑植天平山、大庸張家界和四川東南部南川金佛山等地。生于海拔700-1000米的常綠闊葉林中。中國特有物種國家二級保護(hù)植物巴東木蓮(Manglietiapatungensis)的瀕危機(jī)制，對巴東木蓮的分布現(xiàn)狀、生境進(jìn)行了野外調(diào)查。原生巴東木蓮的空間分布范圍是北緯28°47′10″-30°51′53″，東經(jīng)107°9′-110°38′9″；垂直分布為海拔374-1029m。湖北咸豐縣尖山鄉(xiāng)和湖南桑植五道水鄉(xiāng)楊家坪村為巴東木蓮的新分布點(diǎn)。從整體來看，巴東木蓮的分布是不連續(xù)的、零星的，而且范圍很狹窄；分布區(qū)的環(huán)境條件差異大。人類對巴東木蓮的不合理利用及生境片斷化是造成其野生資源迅速減少和許多現(xiàn)有種群不能自然更新的主要原因。還對巴東木蓮的分布現(xiàn)狀提出了相關(guān)的保護(hù)措施。只有采取保護(hù)優(yōu)先、合理開發(fā)的措施，才可獲得資源的可持續(xù)性利用�；ǚ奂�(xì)胞分裂觀察編輯本段回目錄巴東木蓮對巴東木蓮Manglietiapatungensis及其近緣種乳源木蓮M.yuyuanensis的花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂過程的基本特征進(jìn)行了比較研究。乳源木蓮與巴東木蓮的染色體數(shù)目和核型相同，但不經(jīng)任何人為因素誘導(dǎo)，它們之間在減數(shù)分裂過程中的染色體行為上有明顯差異。(1)巴東木蓮減數(shù)分裂中期Ⅰ構(gòu)型為0.30Ⅳ18.33Ⅱ0.15Ⅰ，與乳源木蓮構(gòu)型19Ⅱ不同，巴東木蓮可能存在同臂內(nèi)倒位雜合子，染色體結(jié)構(gòu)存在一定的雜合性。(2)后期Ⅰ和后期Ⅱ染色體行為異�，F(xiàn)象發(fā)生頻率明顯不同。以后期Ⅱ為例，乳源木蓮減數(shù)分裂相中有遲滯染色體的細(xì)胞占8.8%，遲滯染色體不超過2個；巴東木蓮有遲滯染色體等異常現(xiàn)象的細(xì)胞占29.2%，遲滯染色體較高達(dá)11個，還出現(xiàn)染色體碎裂成斷片現(xiàn)象。巴東木蓮減數(shù)分裂過程中染色體組表現(xiàn)出染色體結(jié)構(gòu)雜合變異和遲滯染色體與染色體的斷裂頻率很高的異�，F(xiàn)象在一定程度上可能影響了雄配子體的發(fā)育。巴東木蓮(ManglietiapatungensisHu)的花發(fā)育以及胚胎發(fā)育過程進(jìn)行了系統(tǒng)研究。巴東木蓮花頂生，花器官頭年年底開始分化到第二年三月分化出花被、雌雄蕊群直至6月發(fā)育成熟。雌蕊成熟時胚珠倒生，雙珠被，厚珠心，大孢子四分體線形排列，合點(diǎn)端發(fā)育成功能大孢子，珠孔端的三個退化，大孢子為單孢子發(fā)生型，胚囊發(fā)育方式屬蓼型；雄蕊花藥外側(cè)壁玫瑰紅色，內(nèi)側(cè)有四個白色花粉囊，絨氈層有1層多核細(xì)胞，小孢子四分體排列方式多為左右對稱形和交叉形，四面體形，偶為T字形和線形，成熟花粉粒為二細(xì)胞型。在巴東木蓮花發(fā)育和大、小孢子發(fā)生以及雌、雄配子體形成過程中未見異�，F(xiàn)象，因此筆者認(rèn)為該物種的花器官發(fā)育以及雌、雄配子體發(fā)育并不構(gòu)成導(dǎo)致該物種瀕危的因素。種子休眠與萌發(fā)編輯本段回目錄種子休眠與萌發(fā)特性巴東木蓮(Manglietiapatungensis)為中國特有種，屬國家重點(diǎn)保護(hù)植物。為找出其生殖環(huán)節(jié)中的致危因素，作者對巴東木蓮種子休眠與后熟過程中的形態(tài)和萌發(fā)特性進(jìn)行了研究。結(jié)果表明，巴東木蓮種胚發(fā)育不完全可能是種子休眠的主要原因，在其后熟過程中胚不斷分化、發(fā)育成熟；種皮具有較好的透性，與休眠的關(guān)系不大；種子不同部位均存在萌發(fā)抑制物，胚乳中高含量的萌發(fā)抑制物是影響胚萌發(fā)的重要因素。內(nèi)源激素ABA和IAA在巴東木蓮種子休眠與萌發(fā)過程中起著重要作用，ABA是引起休眠的關(guān)鍵因素，IAA有助于種子的萌發(fā)，IAA/ABA相對含量的變化對種子的休眠和萌發(fā)產(chǎn)生重要影響。巴東木蓮種子的休眠是由種子本身的形態(tài)和生理特點(diǎn)引起的綜合休眠，在4℃低溫保濕條件下才能完成其形態(tài)和生理后熟過程，而自然條件下，巴東木蓮種子成熟時正值秋季少雨，很容易失水而不能完成其后熟過程而失去生活力，這可能是導(dǎo)致該物種自然更新困難的重要原因。木蓮屬M(fèi)anglietiaBl。是現(xiàn)存木蘭科Magnoliaceae植物中較原始的類群，其現(xiàn)代分布中心位于亞洲熱帶和亞熱帶地區(qū)。該屬有30種，中國有21種，主要分布在長江以南的南部和西南部地區(qū)。巴東木蓮M.patungensisHu是一個瀕危物種，分布于中國湖北(利川、巴東和咸豐)、湖南(永順、桑植和大庸)和重慶(南川)一帶海拔700-1000m的常綠闊葉林中，其分布區(qū)位于木蓮屬植物分布區(qū)的北緣。遺傳多樣性編輯本段回目錄巴東木蓮為了確定中國特有瀕危植物巴東木蓮(Manglietiapatungensis)的就地保護(hù)優(yōu)先單元和制定遷地保護(hù)的取樣策略，采用超薄平板聚丙烯酰胺等電聚焦電泳技術(shù)對巴東木蓮的7個野生居群的等位酶遺傳多樣性及遺傳結(jié)構(gòu)進(jìn)行了分析。通過對8個酶系統(tǒng)19個酶位點(diǎn)的分析結(jié)果來看，巴東木蓮具有較高的遺傳多樣性和一定程度的遺傳分化。每位點(diǎn)平均等位基因數(shù)(A)為1.57，多態(tài)位點(diǎn)百分率(P)為48.1%，%均預(yù)期雜合度(He)為0.192.巴東木蓮居群間的遺傳分化系數(shù)(GST)為0.165，說明其16.5%的遺傳變異存在于居群間；基于遺傳分化系數(shù)計算的基因流(Nm)為1.27，說明居群間存在適度的基因流；固定指數(shù)(F)為-0.191，顯示巴東木蓮居群雜合體輕微過量，純合體略顯不足。本研究表明，目前巴東木蓮仍具有較高的遺傳多樣性并且在其適宜生境中可以完成自然更新，因此應(yīng)采取以就地保護(hù)為主的綜合保育策略。遺傳變異編輯本段回目錄巴東木蓮采用空間自相關(guān)分析方法對巴東木蓮目前殘留的兩個較大居群，小溪居群的40個個體和桑植居群的28個個體等位酶遺傳變異的空間結(jié)構(gòu)進(jìn)行了研究，以揭示兩居群遺傳變異的空間模式，并探討其形成機(jī)制及與巴東木蓮致瀕原因、過程之間的關(guān)系。根據(jù)檢測出來的8個酶系統(tǒng)的19個酶位點(diǎn)，選擇基因頻率大于0.1小于0.9的等位基因，運(yùn)用等樣本頻率和等地理距離間隔兩種方法分別計算兩居群不同距離等級下的MoransI空間自相關(guān)系數(shù)。結(jié)果表明:小尺度的小溪居群等位基因的遺傳變異缺乏空間結(jié)構(gòu)，為隨機(jī)分布模式。巴東木蓮生境片斷化的桑植居群則是相反的結(jié)果，遺傳變異存在明顯的空間結(jié)構(gòu)，遺傳變異空間分布為斑塊狀。造成這種差別的原因可能是桑植居群片斷化和地理隔離造成的基因流的限制。上述結(jié)果為進(jìn)一步制定有效的巴東木蓮的保育措施提供科學(xué)的理論依據(jù)。大量供各種不同規(guī)格的木科植物，有樂冬木蘭。巴東木蓮。黃心夜合.樂昌含笑。。。。。。歡迎新老客戶前

2019-03-10 電議