黃柏別名黃檗、黃菠蘿,蕓香科落葉喬木,高10―20m,分川黃柏和關(guān)黃柏兩類。關(guān)黃柏主要分布在吉林、遼寧、河北等省,樹皮較川黃柏厚,樹皮外層灰色帶有很厚的木栓層,有深溝裂,內(nèi)層鮮黃色,小枝棕褐色。 關(guān)黃柏果實于10―11月成熟,采摘后水浸10―15天后洗出種子,陰干或曬干,置于干燥、通風(fēng)處備用。 北方一般在4―5月播種,可作寬1―1.3m、高15―20cm的畦,畦溝寬約30em,大壟可開寬溝撒播。覆土3cm,稍加鎮(zhèn)壓,保持土壤濕潤,以利出苗。黃柏播種后20天左右陸續(xù)出苗。秋播在封凍前進行,要加強苗期的田間管理。 關(guān)黃柏育苗1年后即可移苗定植,定植時間從冬季落葉到新芽萌發(fā)前均可。株行距3―4m。定植2年后,入冬前施1次廄肥,株施10―15ks,加強中耕除草。關(guān)黃柏易發(fā)生銹病,可用25%粉銹寧1000倍液,隔7天噴1次,連噴2―3次防治。蟲害主要有鳳蝶、地老虎、蚜蟲、蛞蝓,可噴90%敵百蟲800倍液或拌毒餌誘殺。 關(guān)黃柏定植后15―20年即可采收,一般7月剝皮比較容易,若不用材,可采取環(huán)剝的方法,不會對樹的生長產(chǎn)生較大的影響,一般15―20年齡的關(guān)黃柏可剝采17.5kg關(guān)黃柏藥材干品,采收鮮果實15―30kg。 由于利益的驅(qū)動,黃柏常遭受盜伐,加之毀林開荒,致使野生資源受到嚴(yán)重破壞,黃柏已經(jīng)被國家列為重點的植物保護資源,人工栽培勢在必行。因黃柏既可藥用,又可材用,使得人工栽培具有可觀的經(jīng)濟效益和廣泛的社會效益,正是目前退耕還林及房前屋后栽植樹木的首選品種之一。 [詳情]
天竺葵需要每年翻盆換土才能生長正常。 培養(yǎng)土可選用富含腐殖質(zhì)的園土3份、腐葉土1份、礱糠灰1份混合而成,原盆土不得再利用,培養(yǎng)土及原泥盆均需經(jīng)過烈日曝曬消毒后才能應(yīng)用;根據(jù)天竺葵生態(tài)習(xí)性,一般在高溫后,旺盛生長期 來到之前,即8月或9月翻盆;對植株需進行短截修剪后才能上盆,留有2~3支分叉的莖部老枝,高8厘米左右,這樣的株冠豐滿;上盆時,要適當(dāng)剪去過密較長根系及須根,但栽植后不能立即澆水、施肥,一般7~8天后再澆水,避免根系傷口水濕腐爛。 [詳情]
1、盆栽:可分土栽、沙栽和水育。栽植時花球不經(jīng)雕刻,每盆2-5粒,種于土或沙中,常澆清水,保持濕潤,保證有充足的日照,溫度保持在15攝氏度左右,經(jīng)過35-45天后,葉色翠綠,抽亭開花;若用水養(yǎng),先將花頭護泥、枯根去凈,剝?nèi)[莖棕褐色表皮,豎直入盆,以清水供養(yǎng),每隔2天換水一次,以防爛根。盆底鋪細(xì)砂或雨花石、小白石、貝殼之類,以穩(wěn)定根部又可點綴美觀。此法栽培,其株型表直立高聳、健壯茂盛,花期長,呈筆架狀,故稱“筆架水仙”或“企頭水仙”。 �。�、雕刻水育:這是花卉栽培造型中較獨特的方法,乃是漳州水仙獨特觀賞藝術(shù),根據(jù)鱗莖不同形狀,加上作者意圖,細(xì)心構(gòu)思,巧妙用力,雕琢布局、精心水養(yǎng)并逐漸修整,就可成為千姿百態(tài)、生氣盎然的優(yōu)美藝術(shù)作品。諸如:“金雞報曉”、“花籃獻壽”、“玉壺生津”、“青龍吐珠”等。 3、拼景構(gòu)圖:用數(shù)�;驇资I踔辽习倭F贩N不同,花形一致的鱗莖、經(jīng)雕刻培育,逐個固定在預(yù)先設(shè)計好的圖案架上,可拼接成各種大型的藝術(shù)造型,如:“水仙花塔”“奔馬”、“青龍戲珠”等。此法造型新穎,立體感強,氣勢磅礴,馨香四溢,適宜花展,公共場所擺設(shè)。 [詳情]
杜鵑紅山茶(CamelliaazaleaWei)為我國特有的瀕危植物,僅見于陽春鵝凰嶂自然保護區(qū)內(nèi)。本研究通過種群生態(tài)學(xué)、繁殖生物學(xué)和遺傳多樣性等多途徑的綜合研究,揭示了杜鵑紅山茶瀕危的內(nèi)在機制與外在因素,并開展了組織培養(yǎng)快繁技術(shù)研究。主要研究成果總結(jié)如下: 1.杜鵑紅山茶群落位于溪流兩岸,為以山茶科、茜草科和樟科等植物類群為優(yōu)勢的次生性常綠闊葉林。植物區(qū)系以泛熱帶成分為優(yōu)勢。 2.杜鵑紅山茶種群小,以III和IV級植株為主,缺乏大樹和幼苗,種群結(jié)構(gòu)呈衰退型。杜鵑紅山茶的生態(tài)位寬度中等,主要居于灌木層,并與灌木層優(yōu)勢種有較高的生態(tài)位重疊。 3.杜鵑紅山茶具四囊型花藥,腺質(zhì)絨氈層;藥壁發(fā)育為基本型;小孢子發(fā)育為同時型;小孢子四分體四面體形:花粉粒成熟時具二細(xì)胞;具雙珠被的倒生胚珠,薄珠心;胚囊發(fā)育屬雙孢八核蔥型。胚胎檢測結(jié)果表明,杜鵑紅山茶在大孢子發(fā)生及胚囊發(fā)育過程中,胚珠敗育率達65%。 4.雜交指數(shù)(OCI)、花粉一胚珠比(P/O)和控制授粉試驗結(jié)果顯示,杜鵑紅山茶的繁育系統(tǒng)為專性異交型,自交不親和,為典型的蟲媒傳粉型植物。授粉試驗結(jié)果還表明,自然授粉的結(jié)實率很低,人工異株授粉可有效提高結(jié)實率。野外觀察發(fā)現(xiàn),杜鵑紅山茶在自然條件下子房敗育率高達64%。杜鵑紅山茶具有兩型花柱,有利于接受異花花粉的L型花僅占20%,而易于產(chǎn)生白花授粉的M型花柱占76%。杜鵑紅山茶的有效傳粉昆蟲主要為蝶類和蜂類,但昆蟲的訪花頻率較低,這可能是導(dǎo)致自然授粉結(jié)實率低的主要原因。 5.杜鵑紅山茶自然結(jié)實率低,土壤層種子少,林下實生苗貧乏。種子質(zhì)量及活力檢測結(jié)果顯示,杜鵑紅山茶飽滿種子僅占調(diào)查總數(shù)的40%,其中有活力種子比例為73%。種子萌發(fā)試驗結(jié)果表明,杜鵑紅山茶新鮮種子的平均萌發(fā)率僅為38%。自然結(jié)實率低、種子質(zhì)量差以及種子向幼苗的轉(zhuǎn)化率低,直接限制了杜鵑紅山茶種群的生存和發(fā)展,成為其種群更新的大瓶頸。 6.RAPD和ISSR分析結(jié)果表明,杜鵑紅山茶遺傳多樣性較低。物種水平上的多態(tài)性位點百分率(PPB)分別為38.83%和55.29%,Nei’s基因多樣性指數(shù)分別為0.1435和0.2191,Shannon多態(tài)性信息指數(shù)分別為0.2140和0.3215。杜鵑紅山茶種群的絕大部分遺傳變異存在于兩個亞種群內(nèi),亞種群間的變異量很少,Gsr值分別為0.1242和0.0922。聚類分析的結(jié)果表明,杜鵑紅山茶兩亞種群間有較高的遺傳相似性。 7.組培實驗的結(jié)果表明,腋芽增殖是杜鵑紅山茶異地繁殖的有效途徑。以杜鵑紅山茶種子在室內(nèi)環(huán)境條件下萌發(fā)生長的實生苗為材料,切取帶有腋芽的莖段作為外植體,可以實現(xiàn)種苗的快速繁殖。適用于誘導(dǎo)腋芽萌發(fā)及生長的培養(yǎng)基配方為:MS+BA1.Omg/L+IBA0.01mg/L+GA310mg/L+蔗糖2.5%,該培養(yǎng)基可使腋芽萌發(fā)率達到60%。適用于誘導(dǎo)芽條生根的培養(yǎng)基配方為:1/2MS+IBA1.Omg/L+活性炭0.5%+蔗糖1.5%,在接種前用10mg/L的IBA溶液浸泡芽條基部20-30min可以收到更好的效果。在誘導(dǎo)杜鵑紅山茶胚狀體形成時,以接近成熟或已經(jīng)成熟的胚為外植體的培養(yǎng)效果較好。硫酸鹽和硝酸鹽的含量和比例對杜鵑紅山茶胚狀體再生植株具有重要影響,將胚狀體轉(zhuǎn)移到成分為MS+NH4N0310.31mmol/L+KN039.39mmol/L+K2S041.5mmol/L+BA2.0mg/L+IBA0.2mg/L+谷氨酸1.0mg/L的培養(yǎng)基上,可以取得比標(biāo)準(zhǔn)MS培養(yǎng)基更好的培養(yǎng)效果,胚芽分化率達到了8.3%。 8.綜合以上研究結(jié)果,杜鵑紅山茶瀕危的內(nèi)在機制有4點:1)大孢子的發(fā)生及胚囊發(fā)育過程中出現(xiàn)嚴(yán)重敗育,造成大量不育種子的產(chǎn)生。2)自交不親和性和花柱異長現(xiàn)象導(dǎo)致高子房敗育率。3)傳粉昆蟲訪花頻率低導(dǎo)致自然結(jié)實率低。4)種子質(zhì)量差,休眠期長,種子向幼苗的轉(zhuǎn)化率低。杜鵑紅山茶致瀕的外在因素主要是人類活動的干擾和水電站的干擾。根據(jù)上述研究結(jié)果,我們對杜鵑紅山茶提出了加強就地及遷地保護的措施,配合人工授粉和快速繁育技術(shù)研究,找出有效擴大種群的途徑。 [詳情]
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