怎樣利用秋水仙堿培育蘭花　

蘭花是一種多年生草木植物，從染色體上劃分，基本上屬于二倍體，由于多倍體與二倍體植株在遺傳性狀上有很大差異。（因為染色體數(shù)目變異是遺傳變異的一個重要來源，它的遺傳是穩(wěn)定的），于是，人們就想培育多倍體蘭花。

多倍體植株一般表現(xiàn)為莖粗，葉大，花大。但發(fā)育延遲，開花率不高，雖然如此，但它是新品種，具有觀賞性，符合人們的審美要求。

一般培育多倍體都采用人工誘導(dǎo)的方法。目前較常用的而且是較有效的方法，是用秋水仙素來處理幼苗，從而得到多倍體植株。秋水仙素的作用在于，能夠抑制細(xì)胞有絲分裂形成紡錘體，染色體雖然完成了復(fù)制，但是，不能形成兩個子細(xì)胞，因而使染色體的數(shù)目加倍。這樣，加倍的染色體就存在于一個體細(xì)胞里。以后，由這樣的體細(xì)胞分裂出來的子細(xì)胞，染色體數(shù)目都比原來的體細(xì)胞增加了一倍。這樣就形成了一個多倍體植株，然后組培或分株培育就可以繁殖多倍體植株，形成遺傳。

從哪里取得秋水仙堿呢？一般方法是從百合科植物秋水仙中提取出來的。但這種方法不易，當(dāng)然也可以購買。有一種簡便方法就是采摘新鮮的黃花，然后從中提取。我們知道，新鮮黃花若加工不好，人吃了會中毒，什么原因呢？就是因為其中含有秋水仙堿的緣故。同時也告訴我們，秋水仙堿是對人體有毒的物質(zhì)，我們在使用時要注意安全。黃花的秋水仙堿只要用水浸泡就可以提取出來。

處理蘭花的方法是，在蘭株生長季節(jié)，選擇普通品種，在假球莖的芽剛生長時就用1%以下的秋水仙堿液點滴處理芽頭生長點，幾天后，（一般有絲分裂較長的在20小時左右，短的只有1-2小時）誘變處理就結(jié)束了，注意觀察培養(yǎng)其變化，主要是性狀表現(xiàn)，一旦誘變成功，就要加強培育，讓其健壯生長，完成分株發(fā)新芽過程，也就是遺傳繼代培育，使其成為新品種。

春蘭催芽法

五月份開始，隨著氣溫逐漸升高。春蘭的假球莖上開始發(fā)芽生長。有時，由于各方面的原因，有的球莖發(fā)芽極少，甚至根本無芽，對于優(yōu)良品種來說，我們都希望它繁殖快、產(chǎn)生的效益好，在這種情況下，可以采用催芽法，具體方法如下：

一、準(zhǔn)備催芽液：取椰子乳汁（未熟的更好）或者酵母發(fā)酵液或者香蕉肉汁，加水?dāng)嚢�，略澄清后取液，裝入滴管備用。

二、將花盆中的春蘭假球莖露出，盡量不影響根部，以免造成生長影響，然后用催芽液滴在假球莖上，一次不要太多，反復(fù)幾次即可。

為什么上述催芽液能催發(fā)新芽加快萌動呢？因為上述幾種物質(zhì)中，都含有一定的細(xì)胞分裂素，它能促進分生組織細(xì)胞加快分裂速度，對于老球莖萌發(fā)新芽也有一定作用。只不過采用的方法略有區(qū)別而已。

老球莖一般我們只須要其新芽，特別是變異新品，老莖有時會令人驚喜，因為它的變異概率較高，催芽時剪根剪葉只留莖，然后用注射器淺層注入催芽液到老球莖內(nèi)，不傷及芽眼，較后浸泡在催芽液中即可。

如果你在山上采到了一些“龍根”，你想培育讓其發(fā)展長出植株，也可使用催芽法，具體方法是，取一些肥沃的腐殖質(zhì)，鋪在沙質(zhì)的基質(zhì)上，把“龍根”放在腐殖質(zhì)上，上蓋苔蘚或者厚厚的枯樹葉（櫟樹葉），灑上水保持潮濕。等幾天后，撥開上層用催芽液噴灑后再恢復(fù)原樣，也可以直接噴灑，但必須用清水再噴灑一次，只要潮濕，“龍根”就可以在其中迅速生長，并且發(fā)芽出土，及時切除“龍根”，還可以繼續(xù)培育，非常適合優(yōu)良品種的繁育。

χ射線在蘭花培育中的應(yīng)用

自從發(fā)現(xiàn)χ射線能引起植物基因和染色體變異現(xiàn)象后，用χ射線照射植物培育新品種就成了一種常用的育種方法。蘭花培育也不例外，但是大多數(shù)蘭花愛好者卻很少采用�，F(xiàn)為大家介紹使用χ射線培育蘭花新品種的一般方法，供蘭友參考。

首先是選什么樣的蘭株做為照射樣品？根據(jù)χ射線育種的一般情況來看，它主要存在的是顏色變化。大多數(shù)是花色向紅色變異，因此，在選用樣品時應(yīng)晝避免用素心蘭，以免造成損失，一般選用內(nèi)外瓣偏紅色的，舌瓣有紅斑點的，培育顏色花為主。

其次是照射蘭株的什么部位和照射的劑量、時間的確定。較好是在開花謝花之后新芽萌動之前，選用蘭花的假球莖做為照射的主要位置，分次或一次大劑量照射4000倫琴以上，注意的是，照射產(chǎn)生的蘭花變異和染色體斷裂的頻率與輻射劑量成正比，分次或連續(xù)照射從總劑量上產(chǎn)生的效果是一樣的，即低強度長時間照射與高強度短時間照射，誘發(fā)的突變數(shù)相同，但有一點是，特高劑量有個限制，否則會引起蘭株死亡。

利用χ射線培育蘭花，有時需繼代培養(yǎng)三代以上變異才明顯表現(xiàn)出來，因此蘭友須有耐心才行。還有到哪里去有χ射線可用呢？主要是到醫(yī)院的放射科利用χ光照。電視機熒光屏前也存在χ射線，不過劑量極弱，利用率較低，達不到實用效果，若到放射科照χ光，蘭友一次較好多集中一批蘭株球莖，以免造成浪費。

植物病毒在蘭花培育中的應(yīng)用

植物病毒我們知道它危害植物，會使植物內(nèi)部產(chǎn)生一系列病理變化。如篩管、篩板堵塞，組壞死產(chǎn)生壞死斑、病細(xì)胞的結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，病毒核酸和細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)、甘糖、等物質(zhì)聚集在一起形成一種混合內(nèi)含體（其種類有χ—體和晶狀體）。但任何事物都具有兩面性，植物病毒在植物生長發(fā)育中也在可利用價值，如利用植物病毒感染引起植物葉和花的變色，創(chuàng)造新的花卉品種，有綠菊、雜色郁金香，特別是郁金香碎色花病，它是較好個記載的植物病毒病，病花非常美麗，曾經(jīng)在荷蘭價值連城。在我國的花卉產(chǎn)地昆明，也發(fā)現(xiàn)各種花卉有雜色花，即由植物病毒侵染而引起的特殊花，花色特點是由每個花瓣所表現(xiàn)的斑駁或條紋都不一樣。植物病毒還可用來培育抗霜凍、抗病毒、清污染的植物新品種，更是基因工程中使用的工具酶和載體。

那么，怎么利用植物病毒來培育蘭花呢？

病毒是由一個或幾個核酸組成的基因組，有一層蛋白或脂蛋白保護性外殼，且可以在一定宿主細(xì)胞中自我復(fù)制的感染性因子。結(jié)構(gòu)極簡單，可以是一種蛋白組成外殼加上幾百上千個核苷酸或核酸（類病毒250—390堿基對）或只含有蛋白質(zhì)（朊病毒），介于生命與非生命之間。植物病毒很小，易進入組織細(xì)胞內(nèi)，從細(xì)胞間隙膜孔可以滲進去。植物病毒比水分子略大，可隨水分子進入細(xì)胞內(nèi)，它是寄生的，有時損害細(xì)胞不明顯，僅能在細(xì)胞內(nèi)繁殖，不能改變細(xì)胞的染色體。因此可以用于培育新品種。植物病毒主要通過微傷進入植物細(xì)胞，脫去衣殼，釋放核酸，裸露的核酸直接作為mRNA，利用寄至植物細(xì)胞提供的場所和原材料，翻譯成RNA聚合酶，+RNA在聚合酶的作用下復(fù)制為—RNA，再以此為模板復(fù)制成亞基因組核酸，亞基因組核酸翻譯成三種蛋白質(zhì)（包括衣殼蛋白），衣殼蛋白與+RNA進行裝配，形成完整的子代病毒粒體，通過胞間聯(lián)系進行擴散轉(zhuǎn)移。還有一種類病毒，是一類無蛋白質(zhì)衣殼，僅有核酸（RNA）的分子寄生物，有變色作用。

在野生狀態(tài)下，病毒主要通過吸食植物汁液為生的小昆蟲粉虱傳播的，這些媒介昆蟲在植物上取食時，把病毒直接注入植物體細(xì)胞內(nèi)。

利用植物病毒培育蘭花，有兩種方法可行。較好種方法，也是較簡單的方法：把已經(jīng)培育或采集到的病毒蘭花品種中的病毒葉子，剪下來，用水搗亂磨碎成溶液后，再加過濾，將濾液注入普通蘭花植株內(nèi)即可，濾液濃縮后效果更好。

另外一種方法是，首先采集其它植物含有的植物病毒，如煙草花葉病毒，水稻矮化病毒，玉米矮化病毒，玉米花葉病毒等認(rèn)為可利用的病毒體，經(jīng)過提煉出植物病毒液，然后注入實驗用的蘭株植體內(nèi)，加以正常培養(yǎng)，從中選出可育品種進行培育而成。（也可采集媒介昆蟲如蚜蟲、葉蟬、飛虱，從中提取病毒制成病毒液進行培育實驗）

蘭友們應(yīng)該注意收集有優(yōu)良品種產(chǎn)地的植物病毒并進行培育實驗。

目前可用于蘭花品種培育的十種方法

一、χ射線照射育種法

二、放射線照射育種法

三、化學(xué)誘變育種法

四、植物病毒育種法

五、電子放電育種法

六、細(xì)胞融合育種法

七、基因槍注入育種法

八、轉(zhuǎn)基因育種法

九、太空育種法（航天育種法）

十、激光照射育種法