供應(yīng)優(yōu)質(zhì)文山三七(各種規(guī)格)
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價(jià)格:請留言
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供貨總量:供貨量充足
發(fā)貨地點(diǎn):云南 昆明
發(fā)布時(shí)間:2019年03月10日
有效期至:2019年04月10日
最低起訂量:1千克
供貨總量:充足
- 本產(chǎn)品由李榮華提供,請致電了解詳情。
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本品粉末灰黃色。淀粉粒甚多,單粒圓形、半圓形或圓多角形,直徑4~30μm;復(fù)粒由2~10余分粒組成。樹脂道碎片含黃色分泌物。梯紋、網(wǎng)紋及螺紋導(dǎo)管直徑15~55μm。草酸鈣簇晶少見,直徑50~80μm。 (2)取本品粉末2g,加甲醇15ml,溫浸30分鐘(或冷浸振搖1小時(shí)),濾過。取濾液1ml,蒸干,加醋酐1ml與硫酸1~2滴,顯黃色,漸變?yōu)榧t色、紫色、青色、污綠色;另取濾液數(shù)滴,點(diǎn)于濾紙上,干后,置紫外光燈(365nm)下觀察,顯淡藍(lán)色熒光,滴加硼酸飽和的丙酮溶液與10%枸櫞酸溶液各1滴,干后,置紫外光燈下觀察,有強(qiáng)烈的黃綠色熒光。 (3)取本品粉末0.5g,加水約5滴,攪勻,再加以水飽和的正丁醇5ml,密塞,振搖約10分鐘,放置2小時(shí),離心,取上清液,加3倍量以正丁醇飽和的水,搖勻,放置使分層(必要時(shí)離心),取正丁醇層,置蒸發(fā)皿中,蒸干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,作為供試品溶液。另取人參皂苷Rb<[1]>、人參皂苷Re、人參皂苷Rg<[1]>及三七皂苷R<[1]>對照品,加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各1μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置的上層溶液為展開劑,展開,取出,涼干,噴以硫酸溶液(1→10),于105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn);置紫外光燈(365nm)下檢視,顯相同的熒光斑點(diǎn)。 【含量測定】 取本品粉末(過三號篩)0.5g,精密稱定,置索氏提取器中,加乙醚適量,加熱回流1小時(shí),棄去乙醚液,藥渣揮去乙醚,置于索氏提取器中,加甲醇適量,加熱提取至甲醇無色,取甲醇提取液,揮干,殘?jiān)蛹状际谷芙猓哭D(zhuǎn)移至20ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,作為供試品溶液。另取人參皂苷Rb<[1]>及人參皂苷Rg<[1]>對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml各含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗(yàn),精密吸取供試品溶液2μl、對照品溶液2μl與4μl,分別交叉點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以氯仿-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置12小時(shí)的下層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在110℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰,取出,在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板,周圍用膠布固定,照薄層色譜法(附錄ⅥB薄層掃描法)進(jìn)行掃描,波長:λs=510nm,λR=700nm,測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值,計(jì)算,即得。 本品含人參皂苷Rb<[1]>(C54H92O23)和人參皂苷Rg<[1]>(C42H72O14)的總量不得少于3.8%
本品呈長橢圓形,具三鈍棱,長2-4cm,直徑1-2.5cm。表面灰棕色至紅棕色,具
2019-03-10本品粉末灰黃色。淀粉粒甚多,單粒圓形、半圓形或圓多角形,直徑4~30&
2019-03-10杉樹經(jīng)濟(jì)價(jià)值較高。但按常規(guī)的方法種植,一般需要20~30年才能成材砍伐
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