本品為百合科植物光葉菝葜SmilarglabraRoxb.的干燥根莖。夏、秋二季采挖，除去須根，洗凈，干燥；或趁鮮切成薄片，干燥。   【性狀】 本品略呈圓柱形，稍扁或呈不規(guī)則條塊，有結(jié)節(jié)狀隆起，具短分枝，長5～22cm，直徑2～5cm。表面黃棕色或灰褐色，凹凸不平，有堅硬的須根殘基，分枝頂端有圓形芽痕，有的外皮現(xiàn)不規(guī)則裂紋，并有殘留的鱗葉。質(zhì)堅硬。切片呈長圓形或不規(guī)則，厚1～5mm，邊緣不整齊；切面類白色至淡紅棕色，粉性，可見點狀維管柬及多數(shù)小亮點；質(zhì)略韌，折斷時有粉塵飛揚，以水濕潤后有黏滑感。氣微，味微甘、澀。   【鑒別】 (1)本品粉末淡棕色。淀粉粒甚多，單粒類球形、多角形或類方形，直徑8～48μm，臍點裂縫狀、星狀、三叉狀或點狀，大�？梢妼蛹y；復(fù)粒由2～4分粒組成。草酸鈣針晶束存在于黏液細(xì)胞中或散在，針晶長40～144μm，直徑約5μm。石細(xì)胞類橢圓形、類方形或三角形，直徑25～128μm，孔溝細(xì)密；另有深棕色石細(xì)胞，長條彤，直徑約50μm，壁三面極厚，一面菲薄。纖維成束或散在，直徑22～67μm。具緣紋7L導(dǎo)管及管胞多見，具緣紋孔大多橫向延長。   (2)取本品粉末lg，加甲醇20ml，超聲處理30分鐘，濾過，取濾液作為供試品溶液。另取落新婦苷對照品，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各lOril，分別點于同一硅膠G薄層板上，以甲苯一乙酸乙酯一甲酸(13：32：9)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以三氯化鋁試液，放置5分鐘后，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。   【檢查】 水分 不得過10.O%（附錄ⅨH第一法）。   總灰分 不得過5.0%(附錄ⅨK)。   【浸出物】 照醇溶性浸出物測定法（附錄XA）項下的熱浸法測定，用稀乙醇作溶劑，不得少于15.0%。   【含量測定】 照高效液相色譜法(附錄ⅥD)測定。   色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-0.1%冰醋酸溶液(39：61)為流動相；檢測波長為291nm。理論板數(shù)按落新婦苷峰計算應(yīng)不低于5000。   對照品溶液的制備 取落新婦苷對照品適量．精密稱定，加60%甲醇制成每Iml含0.2mg的溶液，即得。   供試品溶液的制備 取本品粉末（過二號篩）約0.8g，精密稱定，置圓底燒瓶中，精密加入60%甲醇lOOml，稱定重量，加熱回流1小時，放冷，再稱定重量，用60%甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。   測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。   本品按干燥品計算，含落新婦苷(C21H22011)不得少于0.45%。   飲片   【炮制】 未切片者，浸泡，洗凈，潤透，切薄片，干燥。   本品呈長圓形或不規(guī)則的薄片，邊緣不整齊。切面類白色至淡紅棕色，粉性，可見點狀維管束及多數(shù)小亮點；以水濕潤后有黏滑感。氣微，味微甘、澀。   【浸出物】 同藥材，不得少于10.0%。   【鑒別】【檢查】【含量測定】 同藥材。   【性味與歸經(jīng)】 甘、淡，平。歸肝、胃經(jīng)。   【功能與主治】 解毒，除濕，通利關(guān)節(jié)。用于梅毒及汞中毒所致的肢體拘攣，筋骨疼痛；濕熱淋濁，帶下，癰腫，瘰疬，疥癬。

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