本品為銀杏葉經(jīng)加工制成的提取物�！局品ā咳°y杏葉，粉碎，用稀乙醇加熱回流提取，合并提取液，回收乙醇并濃縮至適量，加于已處理好的大孔子吸附樹脂柱上，依次用水及不同濃度的乙醇洗脫，收集相應(yīng)的洗脫液，回收乙醇，噴霧干燥；或回收乙醇，濃縮成稠膏藥，真空干燥，粉碎，即得�！拘誀睢勘酒窞闇\棕黃色至棕褐色的粉末；味微苦。【鑒別】（1）取本品0.2g，加正丁醇15ml，置水浴中溫浸15分鐘并時(shí)時(shí)振搖，放冷，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)右掖?ml使溶解，作為供試品溶液。另取銀杏葉對(duì)照提取物0.2g，同法制成對(duì)照提取物溶液。照薄層色譜法（VIB）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各3ul，分別點(diǎn)于同一以含0.4%醋酸鈉的羧甲基纖維素鈉溶液為黏合劑的硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲醇-水（5：3：1：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以3%三氯化鋁乙醇溶液，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照提取物色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。（2）照薄層色譜法（附錄VIB）試驗(yàn)，吸�。ê繙y(cè)定）項(xiàng)下的萜類內(nèi)酯供試品溶液和對(duì)照品溶液各15ul，分別點(diǎn)于同一以含0.4%醋酸鈉的羧甲基纖維素鈉溶液為黏合劑的硅膠G薄層板上，以甲苯-乙酸乙酯-丙酮-甲醇（10：5：5：0.6）為展開劑，在15℃以下展開，取出，晾干，用醋酐蒸氣煮15分鐘，在140～160℃加熱30分鐘，放冷，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)�！緳z查】水分 照水分測(cè)定法（附錄IX H第一法）測(cè)定，不得過5.0%。熾灼殘?jiān)?nbsp; 不得過0.8（附錄IXJ）重金屬取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)�，依法檢查（附錄IXE），不得過百萬分之二十。黃酮苷元峰面積比  按（含量測(cè)定）項(xiàng)下的總黃酮醇苷色譜計(jì)算，槲皮素與山奈素的峰面積比應(yīng)為0.8～1.2，異鼠李素與槲皮素的峰面積比應(yīng)不得小于0.15�？傘y杏酸   照高效液相色譜法（附錄VID）測(cè)定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-1%冰醋酸溶液（90：10）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為310nm。理論板數(shù)按銀杏酸C13：0峰計(jì)算應(yīng)不低于4000。對(duì)照品溶液的制備 精密稱取銀杏酸C13：0對(duì)照品適量，加甲醇制成每1ml含5ug的溶液，作為對(duì)照品溶液。另取總銀杏酸對(duì)照品適量，加甲醇制成每1ml含100ug的溶液，作為定位用對(duì)照溶液。供試品溶液的制備 取本品粉末約10g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入石油醚（60～90℃）50ml，稱定重量，回流提取2小時(shí)，放冷，再稱定重量，用石油醚（60～90℃）補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過。精密量取續(xù)濾液25ml，減壓回收溶劑至干，精密加入甲醇2ml，密塞，搖勻，即得。本品含總銀杏酸不得過百萬分之五�！竞繙y(cè)定】 總黃酮醇苷  照高效液相色譜法（附錄VID）測(cè)定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以十八烷基烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-0.4%磷酸溶液（50：50）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為360nm。理論板數(shù)按槲皮素峰計(jì)算應(yīng)不低于2500。對(duì)照品溶液的制備 分別精密稱取槲皮素對(duì)照品、山奈素對(duì)照品、異鼠李素對(duì)照品，加甲醇制成每1ml分別含30ug、30ug、20ug的混合溶液，作為對(duì)照品溶液；或精密稱取已標(biāo)示槲皮素、山奈素、異鼠李素含量的銀杏葉對(duì)照提取物35mg，照供試品溶液的制備方法，同法制成對(duì)照提取物溶液。供試品溶液的制備 取本品約35mg，精密稱定，加甲醇-25%鹽酸溶液（4：1）的混合溶液25ml，置水浴中加熱回流30分鐘，迅速冷卻至室溫，轉(zhuǎn)移至50ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。測(cè)定法 分別精密吸取對(duì)照品溶液（或?qū)φ仗崛∥锶芤海┡c供試品溶液各10ul，注入液相色譜儀，測(cè)定，分別計(jì)算槲皮素、山奈素和異鼠李素的含量，按下式換算成總黃酮醇苷的含量�？傸S酮醇苷含量=（槲皮素含量＋山奈素含量＋異鼠李素含量）×2。51本品按干燥品計(jì)，含總黃酮醇苷不得少于24.0%萜類內(nèi)酯 照高效液相色譜法（附錄VID）測(cè)定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以十八烷基烷鍵合硅膠為填充劑；以正丙醇-四氫呋喃-水（1：15：84）為流動(dòng)相；用蒸發(fā)光散射檢測(cè)器檢測(cè)。理論板數(shù)按白果內(nèi)酯峰計(jì)算應(yīng)不低于2500。對(duì)照品溶液的制備  分別精密稱取白果內(nèi)酯對(duì)照品、銀杏內(nèi)酯A對(duì)照品、銀杏內(nèi)酯B對(duì)照品和銀杏內(nèi)酯C對(duì)照品適量，加甲醇制成每1ml各含2mg、1mg、1mg、1mg、的混合溶液，作為對(duì)照品溶液�；蚓芊Q取已標(biāo)示白果內(nèi)酯、銀杏內(nèi)酯A、銀杏內(nèi)酯B和銀杏內(nèi)酯C含量的銀杏葉對(duì)照提取物0.15g，照供試品溶液的制備方法，同法制成對(duì)照提取物溶液。供試品溶液的制備  取本品約0.15g，精密稱定，加水10ml，置水浴中溫?zé)崾谷苌ⅲ?%鹽酸溶液2滴，用乙酸乙酯振搖提取4次（15ml，10ml，10ml，10ml），合并提取液，用5%醋酸鈉溶液20ml洗滌，分取醋酸鈉液，再用乙酸乙酯10ml洗滌。合并乙酸乙酯提取液及洗液，用水洗滌2次，每次20ml，分取水液，用乙酸乙酯10ml洗滌，合并乙酸乙酯液，回心溶劑至干，殘?jiān)兰状既芙獠⑥D(zhuǎn)移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。測(cè)定法  分別精密吸取對(duì)照品溶液（或?qū)φ仗崛∥锶芤海?ul、10ul，供試品溶液5～10ul，注入液相色譜儀，測(cè)定，用外標(biāo)兩點(diǎn)法對(duì)數(shù)方程分別計(jì)算白果內(nèi)酯、銀杏內(nèi)酯A、銀杏內(nèi)酯B和銀杏內(nèi)酯C的含量，即得。本品按干燥品計(jì)算，含萜類內(nèi)酯以白果內(nèi)酯（C15H18O8）、銀杏內(nèi)酯A（C20H24O9）、銀杏內(nèi)酯B（C20H24O10）和銀杏內(nèi)酯C（C20H24O11）的總量計(jì)，不得少于6.0%�！竟δ芘c主治】活血化瘀通絡(luò)。用于瘀血阻絡(luò)引起的胸痹心痛、中風(fēng)、半身不遂、舌強(qiáng)語春；冠心病穩(wěn)定型心絞痛、腦梗死見上述證候者。                

徐州百味佳食品有限公司是一家集生產(chǎn)、加工、銷售于一體的外向型進(jìn)出口食品企業(yè)，公司擁有獨(dú)立的自營(yíng)進(jìn)出口權(quán)（海關(guān)注冊(cè)登記編碼：【進(jìn)入商鋪查看】）。多年來百味佳為海內(nèi)外客戶提供了大量?jī)?yōu)質(zhì)出口產(chǎn)品。在客戶心目中樹立了良好口碑。百味佳秉承“做百年人生，創(chuàng)百年佳業(yè)”的精神，走和諧特色之路為宗旨。為客戶創(chuàng)造優(yōu)質(zhì)的投資環(huán)境和高質(zhì)量、高品位服務(wù)經(jīng)營(yíng)理念。公司主要依托本地區(qū)豐富的資源優(yōu)勢(shì)發(fā)展本土經(jīng)濟(jì)。目前我們主要經(jīng)營(yíng)脫水貢菜、鮮貢菜、腐竹、腐竹結(jié)、木耳、香菇、鮮大蒜、鮮銀杏仁、冰糖蘆薈、食用菌、FD凍干銀杏仁、速凍銀杏仁、手剝冷凍白果仁、銀杏開心果、白果樹、銀杏茶、銀杏粉等系列制品。