大黃酸98%90%

[來源] 蓼科植物掌葉大黃Rheum palmatum L.根莖，何首烏Polygonum multiflorum Thunb.根，豆科植物狹葉番瀉Cassia angustifolia Vahl莢，蕓香科植物蕓香Ruta graveolens L.全草，百合科植物麝香萱Hemerocallis thunbergii Bak.根。[分子式及分子量] C15H8O6；284.21[物理性質(zhì)] 黃色針狀結(jié)晶（升華法），熔點321~2°，330°分解。幾乎不溶于水，溶于堿和吡啶，略溶于乙醇、苯、氯仿、乙醚和石油醚。[藥理作用] 1.抗腫瘤活性;2. 抗菌活性;3. 免疫抑制作用,4. 利尿作用,5. 瀉下作用,6. 抗炎作用[藥理作用] (一)抗腫瘤活性  大黃酸對小鼠黑色素瘤、艾氏腹水癌、肝癌、乳腺癌、P388白血病細胞都有一定的抑制作用。腹腔注射大黃酸50μg/kg、21天，對小鼠黑色素瘤抑制率為76%。對艾氏腹水癌呼聽課抑制作用的IC50值為40μg/kg。大黃酸對體肝癌和小鼠腹水肝癌抑制作用的機制之一是影響其線立體和微絲結(jié)構(gòu)。(二)抗菌活性  在1.5~25mg/ml深度，大黃酸對葡萄球菌、鏈球菌、白喉桿菌、枯草桿菌、副傷寒桿菌、痢疾桿菌等均有抑制作用。其作用之一是抑制線粒體呼吸鏈電子傳遞。大黃酸對金黃色葡萄球菌的核酸和蛋白質(zhì)合成有較強的抑制作用，對無細胞系統(tǒng)DNA的生物合成也有抑制作用。(三)免疫抑制作用  大黃酸能抑制生物體抗體產(chǎn)生，抑制碳粒廓清能力，減輕免疫器官的重量，降低白細胞數(shù)。(四)利尿作用  大黃酸能使尿中鈉、鉀離子濃度升高，促進輸尿管蠕動，增加尿量。(五)瀉下作用  大黃酸本身無瀉下作用，其腸內(nèi)菌轉(zhuǎn)化產(chǎn)物大黃酸蒽酮有瀉下活性，能夠降低結(jié)腸對鈉和氯離子的吸收，增加鉀離子分泌。前列腺素在大黃酸蒽酮瀉下活性上起到了重要作用。(六)抗炎作用  大黃酸的1,8―二乙�；镆延糜谥委煿顷P(guān)節(jié)炎。在腸內(nèi)，1,8―二乙酰大黃酸(1，8―Diacelyrhein)的乙酰基可完全被水解掉，有效物質(zhì)形式應(yīng)為大黃酸。

2019-03-12 電議

山奈酚98%20%

[植物來源] 姜科植物山柰 Kaempferia galanga L.根莖,[別名] 山柰酚-3  山柰素  山柰黃酮醇  四羥基黃酮  百蕊草素Ⅲ[分子式及分子量] C15H10O6  ; 286.23[物理性質(zhì)] 山奈酚屬于黃酮醇類，黃色針晶，熔點276℃-278℃ 山奈酚微溶于水，溶于熱乙醇，乙醚和堿。[藥理作用] 山柰酚具有**、抑制生育、抗癲癇、抗炎、抗氧化劑、解痙、抗?jié)�、利膽利尿劑、止咳�?/p> 2019-03-12 電議

大黃素98%90%50%

[來源] 蓼科植物掌葉大黃Rheum palmatum L.根莖，齒果酸模Rumex dentatus L.根和葉，皺葉酸模R. crispus L.根，羊蹄R.japonicus Houtt.根，杠板歸Polygonum perfoliatumL。根和根莖，豆科植物決明Cassia tora L.新鮮種子，望江南C. occidentalis L.根、花，鼠李科植物鼠李Rhamnus davurica Pall.果實、樹皮，蕁麻科植物懸鈴葉苧麻Boehmeria Platanifolia Franch.et Sav.根。[分子式和分子量] C15H10O5；270.23[物理性質(zhì)] 橙色針狀晶體，熔點256～257℃；不溶于水，能溶于乙醇，稍溶于乙醚、氯仿、苯，溶于苛性堿水溶液、碳酸鈉溶液或氨溶液中顯櫻紅色。[藥理作用] 大黃素,作為一個來源于植物的抗菌劑來說,它的抗菌活性是很強的。大黃素能抑制**核酸的生物合成和呼吸過程而具有抗菌活性。其作用機制主要是**糖及糖代謝中間產(chǎn)物的氧化和脫氫，抑制氨氮的同化及氨基酸的氧化、脫氫和脫氨，抑制蛋白質(zhì)和核酸的合成。對金黃色葡萄球菌在培養(yǎng)基中的呼吸、核酸及蛋白質(zhì)的合成具有明顯的抑制作用，對大黃素不易產(chǎn)生抗藥性，對鏈球菌亦很敏感。其次對白喉、枯草、炭且桿菌，以及付傷寒和痢疾桿菌亦有效。在抗菌作用方面，大黃素的結(jié)晶較為穩(wěn)定。其溶液也能耐熱，但對光很敏感。大黃素抑菌的有效濃度為1.5～2.5ug/ml。 大黃素在試管中對若干常見的致病性真菌也有抑制作用。 呼吸和酵解是癌細胞生長和繁殖的主要能源。大黃素抗腫瘤作用是影響癌細胞的供能過程。大黃素對艾氏腹水癌細胞呼吸有較強的抑制作用，這是對癌細胞的直接破壞所致。大黃素對艾氏腹水癌細胞勻漿呼吸也有較強的抑制作用，但對正常組織，如肝和胃等均漿呼吸無抑制作用。因此，大黃素有一定的選擇性。 據(jù)報告，大黃素對無細胞體系DNA的生物合成也有抑制作用。因此，我們認為大黃素的抗腫瘤作用除影響供能體系外，還可能影響DNA合成體系。 此外，大黃素對腸管平滑肌和血管平滑有解痙降壓作用和利尿作用，因此，大黃素可用于利膽、解痙、降低血壓。 大黃素用于治療消化性潰瘍、慢性胃炎、非潰瘍性消化不良以及胃癌等疾病，其主要原因是大黃素對幽門螺桿菌有較強的抑制活性，它對幽門螺桿菌的較低抑制濃度為0.4ug/ml。

2019-03-12 電議

木犀草素98%

[植物來源] 豆科植物落花生 Arachis hypogaea L.果實的外殼,唇形科植物筋骨草 Ajuga decumbe ns Thunb.[別名] 黃色黃素、黃示靈、5，7，3′,4′-四羥基黃酮、毛地黃黃酮[分子式及分子量] C15H10O6;286.23[物理性質(zhì)] 木犀草素屬弱酸性四羥基黃酮化合物，為黃色晶體，屬于黃酮。木犀草素熔點:328℃-330℃（一水合物），微溶于水，溶于堿溶液（一水合物）。[藥理作用] 木犀草素抗菌、抗炎、心血管作用、解痙、祛痰、**、抑酶作用，抗氧化劑、利尿利膽。

2019-03-12 電議

熊果酸98%90%25%

[物理性質(zhì)] 白色粉末[產(chǎn)品說明]熊果酸是存在于天然植物中的一種三萜類化合物，具有鎮(zhèn)靜、抗炎、抗菌、抗糖尿病、抗?jié)�、降低血糖等多種生物學(xué)效應(yīng)。近年來發(fā)現(xiàn),熊果酸具有抗致癌、抗促癌、誘導(dǎo)F9畸胎瘤細胞分化和抗血管生成作用，極有可能成為低毒高效的新型**藥物。另外，熊果酸具有明顯的抗氧功能，因而被廣泛地用作醫(yī)藥和化妝品原料[藥理作用]熊果酸又名烏索酸，烏蘇酸，屬三萜類化合物。具有鎮(zhèn)靜、抗炎、抗菌、抗糖尿病、抗?jié)儭⒔档脱堑榷喾N生物學(xué)效應(yīng)。[研究進展]近年來發(fā)現(xiàn)它具有抗致癌、抗促癌、誘導(dǎo)F9畸胎瘤細胞分化和抗血管生成作用。研究發(fā)現(xiàn)：熊果酸能明顯抑制HL－60細胞增殖，可誘導(dǎo)其凋亡；能使小鼠的巨噬細胞吞噬功能顯著提高。體內(nèi)試驗證明，熊果酸可以明顯增強機體免疫功能。說明它的抗腫瘤作用廣泛，極有可能成為低毒有效的新型**藥物。

2019-03-12 電議

染料木素98%

[植物來源] 豆科植物染料木(金雀花) Genista tinctoria Linn.,廣豆根 Sophora subprostrala Chun et T.Chen 根[別名] 5,7,4’-三羥基異黃酮  染料木黃酮  金雀異黃酮[分子式及分子量] C15H10O5  ; 270.23[物理性質(zhì)] 外觀灰白色，染料木素屬于異黃酮類,297℃-298℃   溶于DMSO 和乙醇，幾乎不溶于水  [藥理作用] 1.抗腫瘤:染料木素對人體鼻炎癌(KB)細胞有細胞毒活性. 2.降血脂:染料木素對三硝基甲苯WR1339引起的大鼠高血脂,有降低其血清中膽固醇和三甘油酸脂的作用,為后者尤為顯著.3.雌激素作用:小鼠實驗表明,增重25mg子宮需要本品8mg,與雌酮比較,作用強度很小,其相對強度僅為1:6900.4.其它:染料木素有抑制組氨酸脫羧酶,兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶作用.

2024-04-18 電議

蛇床子素98%90%80%50%

[分子式及分子量] C15H16O3；244.29[物理性質(zhì)] 10%，20%，30%，50%：均為黃色粉沫；75%：淡黃色粉沫；95%：無色結(jié)晶。[藥理作用] 1.蛇床子素對心血管系統(tǒng)的作用：靜注蛇床水提物對氯化鈣誘發(fā)的大鼠室顫及對烏頭堿誘發(fā)的大鼠心律失常均有預(yù)防作用，對后者還有明顯的治療作用。2.對心肌動作電位及心房自搏頻率的影響：歐芹酚甲醚具有鈣拮抗作用。3.對心電圖和血流動力學(xué)的影響：歐芹酚甲醚有抑制心臟作用，且外周阻力降低血壓下降，故在臨床應(yīng)用時應(yīng)引起注意。4.性激素樣作用：蛇床子浸膏 20mg 每日小鼠皮下注射，連續(xù) 32d，能延長交尾期，縮短交尾休期。對去勢小鼠，相同劑量連續(xù)用 21d，出現(xiàn)交尾，并能使子宮及卵巢重量增加，蛇床子提取物亦有雄性技術(shù)樣作用，其作用部位可能在中樞。對小鼠前列腺、精囊、提肝肌重量有增加作用。5.還具有抗真菌、**、滴蟲及殺的作用；祛痰和平喘作用；抗變態(tài)反應(yīng)；局部麻醉作用；抗誘變作用；延緩衰老作用；對血漿前列腺素和環(huán)核苷酸的影響等作用。

2024-05-16 電議